En attente...
Bon.
Vous êtes sans doute curieux de connaître la suite des choses...
La biopsie, c'est fait. On passe au numéro suivant.
Le problème, c'est que rien n'est encore concret. Il y a une sorte de flou...
Mais je peux établir certaines certitudes:
1) Lundi le 16 octobre, je dois aller au CLSC pour qu'on m'enlève mes points de suture.
2) Jeudi le 19 octobre, rv chez mon psychologue pour une séance d'hypnose.
3) Le 31 octobre à 12h: rendez-vous en clinique avec mon neurochirurgien. Lors de ce rv, j'aurai les résultats de ma biopsie et on saura si j'ai un "oligo" ou un "dendro" et je saurai vers quoi je m'en vais: radiothérapie ou chimiothérapie. (À moins que je ne sois opérable, mais ça, c'est justement dans le flou.)
Et entre temps?
Voilà. C'est le problème. Cette attente...
Dans le flou, il y a ce test, le PET scan, qui devrait permettre de savoir si je suis opérable. Ce qui, à ce que je comprends, est la solution par excellence. J'ai parlé tout à l'heure avec la secrétaire de mon neurochirurgien et elle m'a dit que c'est quelqu'un de l'hôpital lui-même (en l'occurence l'hôpital Notre-Dame, à Montréal) qui prendra contact avec moi. Je ne sais pas si ce rendez-vous aura lieu avant le 31 octobre, ce qui, selon moi, serait logique.
Donc oui, je me repose. Je prends du temps pour moi. Tout en étant incapable de m'empêcher de penser que j'ai peut-être commencé mon congé de maladie trop tôt. Mais mes proches me disent que je dois plutôt en profiter pour me préparer pour ce qui s'en vient. Car si, en fin de compte, je ne suis pas opérable et que j'entreprends mes traitements de radiothérapie ou de chimio dès le début novembre, alors je serai sans doute contente d'avoir eu un peu de repos, d'avoir refait mes forces avant cette étape difficile.