03 octobre 2012

Ce temps qui m'est donné

Je voyais mon oncologue cet après-midi et j'avais en tête de lui poser deux questions. Mais d'abord, je lui ai offert mon livre dédicacé.  Oui, on avait évoqué la possibilité qu'il vienne faire un tour au lancement mais, le soir même, il n'a pas pu se libérer. Un gentil message de sa secrétaire m'attendait au retour sur mon répondeur, m'informant qu'il aurait aimé être présent mais qu'il avait eu à voir des patients hospitalisés jusqu'à tard en soirée.  Il a pris le temps de feuilleter le livre un peu... Mais moi,... [Lire la suite]
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30 août 2012

Émerger

Impression de me sortir la tête de l'eau avant de me noyer. Oui, la noyade. C'était ce qui m'attendait, si je ne m'arrêtais pas. Et me voilà en congé de maladie.  Je rencontrais mon oncologue mardi pour un suivi. Mes globules blancs avaient remonté, c'est bien. Le TEP scan "normal" indique que la tumeur ne progresse pas. Qu'elle est stable. Mais le dossier qui me préoccupait, c'est la fatigue qui me pèse. Perte de concentration, troubles du sommeil, anxiété, un peu de confusion.  Ma mère, qui m'accompagnait, me gronde.... [Lire la suite]
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21 juillet 2012

Normal? Vous avez dit normal?

Hier soir, en rentrant, un message sur mon répondeur. La voix enjouée de mon oncologue qui m'annonçait: "Le TEP scan est normal. Alors... Bonne fin de semaine!" Ah! Aucune idée ce que signifie un TEP scan "normal" quand on a une tumeur au cerveau. Je me souviens que "silencieux" était idéal, à une certaine époque. "Normal" fera l'affaire pour le moment. Ici, le ton de mon médecin faisant foi de "bonne nouvelle". Comme il l'a si bien dit: "Bonne fin de semaine!"
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19 juillet 2012

Une pause de 15 jours

Je voyais mon oncologue cet après-midi. D’entrée de jeu, je lui ai demandé s’il était possible qu’il n’ait pas eu le dernier rapport d’IRM quand nous nous sommes vus la dernière fois. Mais non. Il l’avait. Il avait vu la diminution de la zone de restriction... Mais ça ne semble pas l’avoir autant réjoui que mon neurochirurgien. Il reste assez soucieux, me semble-t-il.  En fait, les résultats de l’IRM, comme il me l’avait dit, arrivent à leur limite dans le sens où la fameuse zone de restriction, très petite, n’est peut-être... [Lire la suite]
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09 juillet 2012

Chez le neurochirurgien: de bonnes nouvelles

Contre toute attente aujourd'hui, dès mon entrée dans le bureau de mon neurochirurgien, il m'a dit: "Les nouvelles sont bonnes!" - Euh... Ah bon? Oui. J'étais un peu surprise, étant donné les derniers résultats de l'IRM que m'avait mentionnés mon oncologue le 20 juin.  - Oui. On voit une régression de la zone de restriction." Bon. Là, j'ai posé des questions. Comment se faisait-il qu'on n'avait pas vu ça, avec mon oncologue dans le rapport d'IRM? Eh bien, peut-être parce qu'on n'a pas analysé le bon rapport? Ce sera à... [Lire la suite]
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21 juin 2012

Chez l'oncologue: les limites de la résonance

Rendez-vous de suivi chez mon oncologue, hier.  J’ai pu lui raconter un peu mon stage à Rome, que j’ai fait en partie grâce à lui.  Du côté des résultats de ma dernière résonance magnétique, passée le 12 juin, voici ce que m’a dit mon médecin: «On arrive aux limites de la résonance». Euh? Je lui ai demandé s’il voulait dire qu’on arrivait aux limites de ce qu’une résonance pouvait donner comme résultats. Plus loin que ça, on spécule. Oui. J’avais bien compris. Donc voilà: on arrive à un stade où on ne peut plus... [Lire la suite]
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11 avril 2012

On cause urticaire chez l'oncologue

Oui. On cause. D’abord dans la salle d’attente. Parce que des gens qui attendent, il y en a! Dont plusieurs qui se plaignent des délais d’attente… Toujours les mêmes doléances sur notre cher médecin qui, soit dit en passant, est super gentil, reconnu dans son domaine. Ok, il est pince-sans rire. Il est à son affaire. Et, m’a-t-il expliqué tout à l’heure, il est victime d’un logiciel mal utilisé par son équipe… qui lui donne les rendez-vous aux cinq minutes! Mais voilà. Mes propres doléances ne concernaient pas mon oncologue qui,... [Lire la suite]
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19 mars 2012

Andrò a Roma

J'irai à Rome. Le plan "C" fonctionne! Voilà la bonne nouvelle du jour... mais pas la seule. J'ai en effet rencontré mon oncologue cet après-midi. Il avait discuté avec mon neurochirurgien et savait, notamment, que je voulais aller en stage. C'est une des premières choses qu'il m'a dites: "Tu as des projets?" - Euh, oui... (Bien sûr que j'ai des projets, tout un tas!) - x m'a parlé de ça. Tu veux aller où? - À Rome. Redressement de sourcils. - Pas de problème. Rome? J'ai même envoyé quelqu'un en Bulgarie, un autre au Liban! ... [Lire la suite]
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07 mars 2012

Des réponses aux questions

Ce matin, je passais une résonance magnétique avec perfusion (qui est un peu différente d'une IRM avec injection, car le gadolinium est injecté via un cathéter, ce qui permet une diffusion plus rapide du liquide de contraste et des clichés plus précis où on voit la vascularisation des tissus). Ensuite, je suis passée chercher mes films. Je pourrai vous montrer ça sous peu... Puis, je suis passée voir mon infirmière pivot. On a discuté une dizaine de minutes, le temps de faire connaissance et de parler un peu de mes inquiétudes, de... [Lire la suite]
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04 mars 2012

La liste

Vendredi soir, en prenant un bon verre de Château Lagrezette 2004 en compagnie de mon Amoureux, j'ai dressé la liste des questions que je poserai mardi le 6 mars à mon neurochirurgien. Depuis mon rendez-vous avec mon oncologue le 15 février et l'annonce du réveil de la tumeur, j'ai recommencé à faire des recherches sur Internet, chose que j'avais cessé de faire depuis 2007. J'ai donc lu de nouvelles données et fait des liens, tiré des conclusions que j'avais jusqu'à maintenant repoussées. Bref, l'oligodendrogliome dont je suis... [Lire la suite]
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