01 mai 2007

Récapitulons...

Récemment, en discutant avec mes proches, je me suis rendu compte que la suite des choses concernant mes traitements n'était pas toujours claire. Voici donc un petit résumé de mes traitements et de ce qui est prévu pour la suite. J'ai un oligodendrogliome de grade II (bénin), situé dans le lobe frontal gauche dans l'aire du langage. Ce diagnostic a été fait après une biopsie en octobre 2006. Je ne suis pas opérable actuellement parce que la tumeur est trop près de la zone de langage. Comme la tumeur est génétiquement fragile... [Lire la suite]
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29 mars 2007

Chez l'oncologue: mon nouvel horaire

Aujourd'hui, j'ai été rencontrer, comme prévu, mon oncologue. Ma formule sanguine est encore belle et je suis assez en forme. Mon oncologue est content car les résultats semblent positifs et encourageants, d'autant plus que j'ai peu de symptômes de ma tumeur (maux de tête et troubles du langage, notamment). Je suis donc chanceuse pour ce qui est du déroulement de mon traitement. En ce qui a trait à ma posologie, elle reste à 100 mg par jour sur 21 jours. Il n'est pas question d'augmenter ma dose pour le moment car je dois... [Lire la suite]
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06 mars 2007

De bonnes nouvelles!

Je reviens de mon rendez-vous avec mon neurochirurgien et les nouvelles sont bonnes. Il faut dire que je ne l'avais pas encore vu depuis le début de mes traitements. Notre dernière entrevue remontait au 31 octobre dernier, lors de l'annonce des résultats de ma biopsie. Tout d'abord, en comparant les clichés de mon IRM de septembre et ceux de celle du 12 février dernier, mon médecin trouve qu'il semble y avoir diminution de la tumeur. Moi aussi, à bien y regarder, je suis d'accord avec lui. Le rapport du radiologiste (dont m'avait... [Lire la suite]
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23 février 2007

J'ai parlé trop vite...

Bon. Il est 17h03 et mon oncologue en personne (!) vient de m'appeler et me donner mes résultats d'IRM: ASPECT STABLE. Voilà. La tumeur est à 3.5 cm (elle faisait environ cela, ou 3.8?) Bref, elle n'a pas vraiment diminué, selon ce que montrent les clichés. Mais mon médecin m'a répété que j'étais en début de traitement. Il m'a demandé si ma prochaine IRM était prévue, ce à quoi j'ai répondu que non, que ce serait mon neurochirurgien qui y verrait. Et je le vois le 6 mars. Selon mon oncologue, cette autre IRM devrait être vers la... [Lire la suite]
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20 février 2007

Toujours pas de nouveau

De retour de chez l'oncologue, je vous donne comme promis des nouvelles... Mais il n'y en a pas. Pas vraiment. Mon oncologue n'avait pas les résultats de mon IRM. Il a tenté de les trouver sur informatique, mais il n'y avait rien là non plus, ce qui n'était, selon lui, pas normal après une semaine (huit jours). Mais bon. Le résultat pour moi est le même, je ne sais pas de quoi il en retourne pour ma tumeur. Qu'à cela ne tienne, mon oncologue s'est mis un "post-it" sur son écran d'ordinateur et il devrait faire la... [Lire la suite]
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10 janvier 2007

Chez l'oncologue

Mon troisième rendez-vous chez l'oncologue s'est bien passé. J'ai même cru voir le visage du médecin "s'illuminer" quand il m'a vue. Ma mère a eu la même impression. Peut-être que je suis une bonne patiente? (C'est parce qu'il ne lit pas mon blog... Quoique je sais reconnaître mes erreurs.) Il a été super gentil et on a même fait du "small talk" à propos d'un déversement de chimio qui avait eu lieu plus tôt dans la journée. Mes plaquettes et mes globules rouges sont corrects. Il faut quand même surveiller mes... [Lire la suite]
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09 janvier 2007

Oncologue, prise 3

Aujourd'hui, 3e rencontre avec mon oncologue cet après-midi vers 15h. J'ai aussi des tests sanguins à passer avant, question de voir comment se portent mes plaquettes et compagnie. Ensuite, je saurai si je continue à prendre la même dose de Temodal ou si on l'augmente. Je vous reviens là-dessus plus tard.
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08 janvier 2007

Ma résonance fonctionnelle

Je ne sais si vous vous en souvenez, mais j’ai passé au mois de novembre dernier un examen médical pour situer avec précision ma zone de langage. Comme il s’est produit plein d’événements en même temps à cette période, comme mon premier rendez-vous chez l’oncologue et le début de ma chimiothérapie de même que la naissance de ma nièce, j’ai remis à plus tard le récit de cette escapade montréalaise. Mais je n’ai pas oublié que j’avais prévu vous en parler. D’ailleurs, de temps à autres, certains parmi vous me demandez des nouvelles de... [Lire la suite]
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14 décembre 2006

Verdict

Match nul... On peut dire cela comme ça. Mon oncologue m'a effectivement dit que je faisais moins d'un mètre carré de surface corporelle quand je l'ai rencontré la première fois. Or il a dû se rendre compte que quelque chose clochait et refaire son calcul car, quand je lui ai demandé, tout à l'heure, quelle était ma surface corporelle en mètre carré, il a revérifié... et il arrive à 1.5 m2! Tadam! Ma dose du premier cycle de chimio était de 45mg par m2. Ce qui donnait 75 mg par jour. Maintenant, comme ma formule... [Lire la suite]
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13 novembre 2006

Chez l'oncologue: mon protocole thérapeutique

Vendredi le 10 novembre, c'était mon rendez-vous tant attendu chez l'oncologue. L'oncologue est le spécialiste de l'oncos qui signifie "tumeur" en grec. En France, on utilise le terme "cancérologue". Dans mon cas, c'est certain que je préfère le terme "oncologue". Vous comprenez... N'empêche, il me faut vivre en grande proximité avec le cancer. Je m'y fais. Pour l'occasion, j'étais accompagnée de mes deux parents, mon Amoureux ayant déjà pris sa journée la veille... (J'essaie d'être toujours accompagnée, ça aide à garder le moral,... [Lire la suite]
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