14 décembre 2006

Verdict

Match nul... On peut dire cela comme ça. Mon oncologue m'a effectivement dit que je faisais moins d'un mètre carré de surface corporelle quand je l'ai rencontré la première fois. Or il a dû se rendre compte que quelque chose clochait et refaire son calcul car, quand je lui ai demandé, tout à l'heure, quelle était ma surface corporelle en mètre carré, il a revérifié... et il arrive à 1.5 m2! Tadam! Ma dose du premier cycle de chimio était de 45mg par m2. Ce qui donnait 75 mg par jour. Maintenant, comme ma formule... [Lire la suite]
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13 novembre 2006

Chez l'oncologue: mon protocole thérapeutique

Vendredi le 10 novembre, c'était mon rendez-vous tant attendu chez l'oncologue. L'oncologue est le spécialiste de l'oncos qui signifie "tumeur" en grec. En France, on utilise le terme "cancérologue". Dans mon cas, c'est certain que je préfère le terme "oncologue". Vous comprenez... N'empêche, il me faut vivre en grande proximité avec le cancer. Je m'y fais. Pour l'occasion, j'étais accompagnée de mes deux parents, mon Amoureux ayant déjà pris sa journée la veille... (J'essaie d'être toujours accompagnée, ça aide à garder le moral,... [Lire la suite]
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08 novembre 2006

Résumons un peu...

Voici un petit résumé des résultats concernant mon état de santé et la suite des choses qui en découle. Je sais depuis quelques années que j'ai une tumeur au cerveau, un gliome. En juillet 2006, j'ai eu les résultats de la résonance magnétique que je passe une fois l'an: la tumeur avait augmenté de volume. Il fallait donc la traiter. Je ne suis pas opérable pour le moment car la tumeur est située dans l'aire de Broca qui contrôle la motricité du langage. En plus, pour moi, cela est particulièrement grave en raison de mes... [Lire la suite]
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31 octobre 2006

Les résultats de la biopsie

Alors, voilà les résultats de ma biopsie stéréotaxique. Mon gliome est un oligodendrogliome. Selon mon neurochirurgien, c'est une "bonne nouvelle". Donc, je prends ça comme une bonne nouvelle... L'oligo est en fait le type de gliome le plus rare (15% des cas). Statistiquement, j'avais plus de chances d'avoir un astrocytome. Pourquoi c'est une bonne nouvelle? Parce que l'oligo peut être traité par chimiothérapie et par radiothérapie. On peut même combiner les deux, selon les cas. De plus, ce n'est pas exclu que je sois... [Lire la suite]
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18 septembre 2006

Retour de chez le neurologue

Je suis de retour de mon rendez-vous chez le neurologue. Quand je suis arrivée, le médecin n’avait pas mes films de résonance magnétique. Il a donc fallu que je monte en chercher des copies à la filmothèque. Une fois qu’il a eu mes clichés en main, on a pu regarder cela. Cependant, le rapport de la radiologiste n’était pas encore arrivé. Il en ressort que la tumeur a continué d’augmenter pendant les six derniers mois. Cela a eu l’air de surprendre un peu le médecin. Il est difficile de dire la dimension prise par la tumeur. Ces... [Lire la suite]
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