23 février 2007

J'ai parlé trop vite...

Bon. Il est 17h03 et mon oncologue en personne (!) vient de m'appeler et me donner mes résultats d'IRM: ASPECT STABLE. Voilà. La tumeur est à 3.5 cm (elle faisait environ cela, ou 3.8?) Bref, elle n'a pas vraiment diminué, selon ce que montrent les clichés. Mais mon médecin m'a répété que j'étais en début de traitement. Il m'a demandé si ma prochaine IRM était prévue, ce à quoi j'ai répondu que non, que ce serait mon neurochirurgien qui y verrait. Et je le vois le 6 mars. Selon mon oncologue, cette autre IRM devrait être vers la... [Lire la suite]
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20 février 2007

Toujours pas de nouveau

De retour de chez l'oncologue, je vous donne comme promis des nouvelles... Mais il n'y en a pas. Pas vraiment. Mon oncologue n'avait pas les résultats de mon IRM. Il a tenté de les trouver sur informatique, mais il n'y avait rien là non plus, ce qui n'était, selon lui, pas normal après une semaine (huit jours). Mais bon. Le résultat pour moi est le même, je ne sais pas de quoi il en retourne pour ma tumeur. Qu'à cela ne tienne, mon oncologue s'est mis un "post-it" sur son écran d'ordinateur et il devrait faire la... [Lire la suite]
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10 janvier 2007

Chez l'oncologue

Mon troisième rendez-vous chez l'oncologue s'est bien passé. J'ai même cru voir le visage du médecin "s'illuminer" quand il m'a vue. Ma mère a eu la même impression. Peut-être que je suis une bonne patiente? (C'est parce qu'il ne lit pas mon blog... Quoique je sais reconnaître mes erreurs.) Il a été super gentil et on a même fait du "small talk" à propos d'un déversement de chimio qui avait eu lieu plus tôt dans la journée. Mes plaquettes et mes globules rouges sont corrects. Il faut quand même surveiller mes... [Lire la suite]
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09 janvier 2007

Oncologue, prise 3

Aujourd'hui, 3e rencontre avec mon oncologue cet après-midi vers 15h. J'ai aussi des tests sanguins à passer avant, question de voir comment se portent mes plaquettes et compagnie. Ensuite, je saurai si je continue à prendre la même dose de Temodal ou si on l'augmente. Je vous reviens là-dessus plus tard.
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08 janvier 2007

Ma résonance fonctionnelle

Je ne sais si vous vous en souvenez, mais j’ai passé au mois de novembre dernier un examen médical pour situer avec précision ma zone de langage. Comme il s’est produit plein d’événements en même temps à cette période, comme mon premier rendez-vous chez l’oncologue et le début de ma chimiothérapie de même que la naissance de ma nièce, j’ai remis à plus tard le récit de cette escapade montréalaise. Mais je n’ai pas oublié que j’avais prévu vous en parler. D’ailleurs, de temps à autres, certains parmi vous me demandez des nouvelles de... [Lire la suite]
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14 décembre 2006

Verdict

Match nul... On peut dire cela comme ça. Mon oncologue m'a effectivement dit que je faisais moins d'un mètre carré de surface corporelle quand je l'ai rencontré la première fois. Or il a dû se rendre compte que quelque chose clochait et refaire son calcul car, quand je lui ai demandé, tout à l'heure, quelle était ma surface corporelle en mètre carré, il a revérifié... et il arrive à 1.5 m2! Tadam! Ma dose du premier cycle de chimio était de 45mg par m2. Ce qui donnait 75 mg par jour. Maintenant, comme ma formule... [Lire la suite]
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13 novembre 2006

Chez l'oncologue: mon protocole thérapeutique

Vendredi le 10 novembre, c'était mon rendez-vous tant attendu chez l'oncologue. L'oncologue est le spécialiste de l'oncos qui signifie "tumeur" en grec. En France, on utilise le terme "cancérologue". Dans mon cas, c'est certain que je préfère le terme "oncologue". Vous comprenez... N'empêche, il me faut vivre en grande proximité avec le cancer. Je m'y fais. Pour l'occasion, j'étais accompagnée de mes deux parents, mon Amoureux ayant déjà pris sa journée la veille... (J'essaie d'être toujours accompagnée, ça aide à garder le moral,... [Lire la suite]
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08 novembre 2006

Résumons un peu...

Voici un petit résumé des résultats concernant mon état de santé et la suite des choses qui en découle. Je sais depuis quelques années que j'ai une tumeur au cerveau, un gliome. En juillet 2006, j'ai eu les résultats de la résonance magnétique que je passe une fois l'an: la tumeur avait augmenté de volume. Il fallait donc la traiter. Je ne suis pas opérable pour le moment car la tumeur est située dans l'aire de Broca qui contrôle la motricité du langage. En plus, pour moi, cela est particulièrement grave en raison de mes... [Lire la suite]
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31 octobre 2006

Les résultats de la biopsie

Alors, voilà les résultats de ma biopsie stéréotaxique. Mon gliome est un oligodendrogliome. Selon mon neurochirurgien, c'est une "bonne nouvelle". Donc, je prends ça comme une bonne nouvelle... L'oligo est en fait le type de gliome le plus rare (15% des cas). Statistiquement, j'avais plus de chances d'avoir un astrocytome. Pourquoi c'est une bonne nouvelle? Parce que l'oligo peut être traité par chimiothérapie et par radiothérapie. On peut même combiner les deux, selon les cas. De plus, ce n'est pas exclu que je sois... [Lire la suite]
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18 septembre 2006

Retour de chez le neurologue

Je suis de retour de mon rendez-vous chez le neurologue. Quand je suis arrivée, le médecin n’avait pas mes films de résonance magnétique. Il a donc fallu que je monte en chercher des copies à la filmothèque. Une fois qu’il a eu mes clichés en main, on a pu regarder cela. Cependant, le rapport de la radiologiste n’était pas encore arrivé. Il en ressort que la tumeur a continué d’augmenter pendant les six derniers mois. Cela a eu l’air de surprendre un peu le médecin. Il est difficile de dire la dimension prise par la tumeur. Ces... [Lire la suite]
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